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약물학 정리
| 자료번호 | m1319176 | ||
|---|---|---|---|
| 수정일 | 2014.12.24 | 등록일 | 2014.12.24 |
| 페이지수 | 18Page | 파일형식 |  한글(hwp) |
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소개글
약물학 1. 진정수면 및 항불안 약물
2. 항우울약물
3. Histamine과 항histamine약물
4. 항염증 및 해열진통약물
5. 천식치료약물
6. 항고혈압 약물
7. 소화성궤양 치료약물
2. 항우울약물
3. Histamine과 항histamine약물
4. 항염증 및 해열진통약물
5. 천식치료약물
6. 항고혈압 약물
7. 소화성궤양 치료약물
목차
1. 진정수면 및 항불안 약물
2. 항우울약물
3. Histamine과 항histamine약물
4. 항염증 및 해열진통약물
5. 천식치료약물
6. 항고혈압 약물
7. 소화성궤양 치료약물
정리자료입니다.
2. 항우울약물
3. Histamine과 항histamine약물
4. 항염증 및 해열진통약물
5. 천식치료약물
6. 항고혈압 약물
7. 소화성궤양 치료약물
정리자료입니다.
본문내용
약물학 정리
약물학 정리
1. 진정수면 및 항불안 약물
진정수면제와 항불안약은 안정(항불안약 또는 진정제) 또는 수면(수면진정제)을 유도하기 위해 사용된다. 이상적인 항불안약은 낮시간에 지나친 진정과 졸음을 초래하지 않고 육체적 또는 정신적 의존성을 일으키지 않으며 환자를 침착하게 해야하고, 이상적인 수면약은 환자의 수면유도를 신속하게 하고 충분한 숙면의 유지와 상쾌한 기상, 낮은 독성 그리고 다른 약물과의 상호작용으로 인한 위험한 부작용을 나타내지 않아야 한다.
1) 벤조디아제핀류 Benzodiazepines
벤조디아제핀류(Benzodiazepines : BDZs)는 가장 많이 사용되는 항불안 진정수면제이다. 벤조디아제핀류의 약물에는 Chlordiazepoxide, Diazepam, Flurazepam, Alprazolam, Oxazepam, Triazolam 등이 있다.
① 작용 및 기전 - 벤조디아제핀류는 중추신경계에서 GABA(r-aminobutyric acid)수용체와 인접한 특정 벤조디아제핀 결합부위에 강한 친화력으로 결합한다. 중추신경계의 모든 부위에서 벤조디아제핀류는 GABA에 의한 chloride ion의 투과력을 강화하여 간접적으로 GABA성 신경전달 억제를 강화하는 것으로 알려졌다. 벤조디아제핀류가 GABA의 작용을 강화시키는 것과 달리 바르비탈류는 chloride channel에 대한 GABA의 작용을 지속시킨다.
② 작용 - 벤조디아제핀류가 현저한 진정 및 항불안 작용이 있지만, 벤조디아제핀류의 가장 우수한 작용은 중추신경 억제(depression)작용이다. 소량의 치료 용량에서 불안 완화로 졸음이 나타나며 용량이 증가할수록 GABA억제작용의 강화와 관련된 우울, 근이완, 최면 등의 중추 억제작용이 강화되는 것 같다. 그러나 다른 중추억제제에 비해 벤조디아제핀류의 장점은 안전력이 크고 심각한 부작용이 없다는 것이다.
③ 부작용 - 벤조디아제핀류의 부작용은 중추신경계 억제와 관계가 있다. 일반적인 부작용은 졸음, 과다한 진정, 평형운동성 감소, 혼란 기억상실 등이다.
④ 용도 - 불안증, 불면증, 간질과 발작, 진정, 건망증, 근이완
2) Azapirones
Buspirone은 새로운 azapirone 계의 진정을 일으키지 않는 용량에서 불안증후를 완화시킬 수 있는 새로운 구조의 항불안약이다. Buspirone은 뇌에서 많은 신경전달물질계와 상호작용을 하지만 임상적 효과는 serotonin(5-HT)5-HTla 수용체에서 부분효능약으로 작용하여 5-HT의 transmission을 억제하는 것으로 생각된다.
3) Imidazopyridine
Imidazopyridine 유도체인 zolpidem은 benzodiazepine과 구조는 다르나 benzodiazepine 수용체와 결합하여 GABA에 의한 억제작용을 강화하며 benzodiazepine과 매우 유사한 약리작용을 나타낸다.
4) 주용도가 다른 진정 및 불안증 치료제
약물학 정리
1. 진정수면 및 항불안 약물
진정수면제와 항불안약은 안정(항불안약 또는 진정제) 또는 수면(수면진정제)을 유도하기 위해 사용된다. 이상적인 항불안약은 낮시간에 지나친 진정과 졸음을 초래하지 않고 육체적 또는 정신적 의존성을 일으키지 않으며 환자를 침착하게 해야하고, 이상적인 수면약은 환자의 수면유도를 신속하게 하고 충분한 숙면의 유지와 상쾌한 기상, 낮은 독성 그리고 다른 약물과의 상호작용으로 인한 위험한 부작용을 나타내지 않아야 한다.
1) 벤조디아제핀류 Benzodiazepines
벤조디아제핀류(Benzodiazepines : BDZs)는 가장 많이 사용되는 항불안 진정수면제이다. 벤조디아제핀류의 약물에는 Chlordiazepoxide, Diazepam, Flurazepam, Alprazolam, Oxazepam, Triazolam 등이 있다.
① 작용 및 기전 - 벤조디아제핀류는 중추신경계에서 GABA(r-aminobutyric acid)수용체와 인접한 특정 벤조디아제핀 결합부위에 강한 친화력으로 결합한다. 중추신경계의 모든 부위에서 벤조디아제핀류는 GABA에 의한 chloride ion의 투과력을 강화하여 간접적으로 GABA성 신경전달 억제를 강화하는 것으로 알려졌다. 벤조디아제핀류가 GABA의 작용을 강화시키는 것과 달리 바르비탈류는 chloride channel에 대한 GABA의 작용을 지속시킨다.
② 작용 - 벤조디아제핀류가 현저한 진정 및 항불안 작용이 있지만, 벤조디아제핀류의 가장 우수한 작용은 중추신경 억제(depression)작용이다. 소량의 치료 용량에서 불안 완화로 졸음이 나타나며 용량이 증가할수록 GABA억제작용의 강화와 관련된 우울, 근이완, 최면 등의 중추 억제작용이 강화되는 것 같다. 그러나 다른 중추억제제에 비해 벤조디아제핀류의 장점은 안전력이 크고 심각한 부작용이 없다는 것이다.
③ 부작용 - 벤조디아제핀류의 부작용은 중추신경계 억제와 관계가 있다. 일반적인 부작용은 졸음, 과다한 진정, 평형운동성 감소, 혼란 기억상실 등이다.
④ 용도 - 불안증, 불면증, 간질과 발작, 진정, 건망증, 근이완
2) Azapirones
Buspirone은 새로운 azapirone 계의 진정을 일으키지 않는 용량에서 불안증후를 완화시킬 수 있는 새로운 구조의 항불안약이다. Buspirone은 뇌에서 많은 신경전달물질계와 상호작용을 하지만 임상적 효과는 serotonin(5-HT)5-HTla 수용체에서 부분효능약으로 작용하여 5-HT의 transmission을 억제하는 것으로 생각된다.
3) Imidazopyridine
Imidazopyridine 유도체인 zolpidem은 benzodiazepine과 구조는 다르나 benzodiazepine 수용체와 결합하여 GABA에 의한 억제작용을 강화하며 benzodiazepine과 매우 유사한 약리작용을 나타낸다.
4) 주용도가 다른 진정 및 불안증 치료제
참고문헌
없음
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