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Hepatitis C 간염
| 자료번호 | m253012 | ||
|---|---|---|---|
| 수정일 | 2012.09.25 | 등록일 | 2005.04.14 |
| 페이지수 | 10Page | 파일형식 |  한글(hwp) |
| 판매자 | ho******** | 가격 | 1,000원 |
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의학 - Hepatitis C(간의복병 C형간염)- 의학 - Hepatitis C(간의복병 C형간염) Hepatitis C (C형간염) C형 간염 바이러스에 감염되었을때 이에 대응하기 위한 신체의 면역반응으로 인해 간에 염증이 생기는 질환구조단백질 - C : 표피단백질 - E1, E2 : 번역후 외피의 핵심구조를 형성, 수용체
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- 간염 바이러스(hepatitis virus)
- 간염의 원인이 되는 새로운 바이러스들이 계속 발견되고 있다. 이들 바이러스 중 B, C, D형만 만성 간 질환을 일으키며, 특히 B형 간염바이러스는 우리나라 만성간 질환의 가장 흔한 원인이다. ┌───────────────────
소개글
Hepatitis C 간염 자료입니다.
목차
서론
-Hepatitis C란?
-HCV의 연구현황
-HCV의 감염과 치료
본론
-HCV Vaccine 개발의 어려움
-HCV Vaccine의 개발현황
-DNA Vaccine
-DNA application
-암에서의 DNA vaccine의 응용
-DNA vaccine에 대한 고찰
결론
-HCV DNA Vaccine의 개발
-HCV Vaccine의 시장성
-Hepatitis C란?
-HCV의 연구현황
-HCV의 감염과 치료
본론
-HCV Vaccine 개발의 어려움
-HCV Vaccine의 개발현황
-DNA Vaccine
-DNA application
-암에서의 DNA vaccine의 응용
-DNA vaccine에 대한 고찰
결론
-HCV DNA Vaccine의 개발
-HCV Vaccine의 시장성
본문내용
Hepatitis C 간염
* HCV(C형 간염 바이러스)란?
C형 간염바이러스는 우리 나라 만성간질환의 또 다른 중요한 원인이며, 1989년 발표되었다. 병원체가 발견된 것은 비교적 최근의 일이지만, 이 바이러스가 존재함은 훨씬 이전부터 알려져 있었다. 즉 B형 간염바이러스가 발견된 후 수혈 시 B형 간염바이러스에 오염된 혈액은 사용하지 않게 되었음에도 불구하고 수혈 후 간염이 발생하는 것을 완전히 막을 수는 없었다. 따라서 A형이나 B형이 아닌 제3의 간염바이러스가 존재하리라는 것을 1974년 미국의 프린스 박사 등이 지적하였고, 이를 잠정적으로 비A비B(非A非B; non-A, non-B)형 간염바이러스로 명명하였다. 이후 10년 이상 세계적으로 이 간염바이러스를 발견하려고 갖은 노력을 기울였으나 성공하지 못하다가, 미국의 생명과학 회사인 카이론(Chiron)사의 과학자들이 생명공학 기법을 사용하여 바이러스를 규명하는 데 성공하였고, C형 간염바이러스(Hepatitis C virus, HCV)라고 명명하였다.
HCV는 flaviviridae family에 속하는 바이러스로서 9.4kb(kilo base) 크기의 단일 선형RNA genome을 갖고 있는 50nm(nanometer)의 구형 바이러스이다. HCV는 3,010개의 아미노산으로 구성된 polyprotein의 유전 암호를 가지며 이들은 최소한 10개의 단백질로 processing 되는데 C(core protein), E1(envelope protein1), E2(envelope protein) 같은 바이러스의 구조 단백질과 6개 이상의 NS(non- structural protein) 비구조 단백질로 나뉘게 된다. 대부분의 RNA 바이러스가 복제과정 중 DNA 바이러스보다 많은 유전적 변이를 나타내게 되는데 특히 HCV는 HIV와 유사하게 유전적 변이가 심하게 일어나 한 환자에게서도 여러 종류의 변이종(Quasispecies)이 나타나며 유전적으로 상이한 9개 이상의 바이러스 종류(Genotype)로 나누어진다. 이러한 변이가 가장 심하게 나타나는 부위는 E1, E2 표면 단백질(envelope protein)로서 바이러스의 중화 면역항체가 작용하는 가장 주된 단백질이며 바이러스의 체내 면역 반응 무력화 기작(immune escape mechanism)의 결과로 추정 되고 있다.
* HCV의 연구현황
1989년에 HCV가 분자 생물학적으로 규명되어 cloning되었으나 아직까지도 세포 배양 방법이 확립되지 않아 HCV에 관한 모든 연구는 HCV의 유전자를 이용한 생화학적 분석이 주를 이루고 있는 상황이므로 HCV의 life cycle과 같은 바이러스의 기본적인 기작에 대한 연구가 전무한 상태이다.
* HCV(C형 간염 바이러스)란?
C형 간염바이러스는 우리 나라 만성간질환의 또 다른 중요한 원인이며, 1989년 발표되었다. 병원체가 발견된 것은 비교적 최근의 일이지만, 이 바이러스가 존재함은 훨씬 이전부터 알려져 있었다. 즉 B형 간염바이러스가 발견된 후 수혈 시 B형 간염바이러스에 오염된 혈액은 사용하지 않게 되었음에도 불구하고 수혈 후 간염이 발생하는 것을 완전히 막을 수는 없었다. 따라서 A형이나 B형이 아닌 제3의 간염바이러스가 존재하리라는 것을 1974년 미국의 프린스 박사 등이 지적하였고, 이를 잠정적으로 비A비B(非A非B; non-A, non-B)형 간염바이러스로 명명하였다. 이후 10년 이상 세계적으로 이 간염바이러스를 발견하려고 갖은 노력을 기울였으나 성공하지 못하다가, 미국의 생명과학 회사인 카이론(Chiron)사의 과학자들이 생명공학 기법을 사용하여 바이러스를 규명하는 데 성공하였고, C형 간염바이러스(Hepatitis C virus, HCV)라고 명명하였다.
HCV는 flaviviridae family에 속하는 바이러스로서 9.4kb(kilo base) 크기의 단일 선형RNA genome을 갖고 있는 50nm(nanometer)의 구형 바이러스이다. HCV는 3,010개의 아미노산으로 구성된 polyprotein의 유전 암호를 가지며 이들은 최소한 10개의 단백질로 processing 되는데 C(core protein), E1(envelope protein1), E2(envelope protein) 같은 바이러스의 구조 단백질과 6개 이상의 NS(non- structural protein) 비구조 단백질로 나뉘게 된다. 대부분의 RNA 바이러스가 복제과정 중 DNA 바이러스보다 많은 유전적 변이를 나타내게 되는데 특히 HCV는 HIV와 유사하게 유전적 변이가 심하게 일어나 한 환자에게서도 여러 종류의 변이종(Quasispecies)이 나타나며 유전적으로 상이한 9개 이상의 바이러스 종류(Genotype)로 나누어진다. 이러한 변이가 가장 심하게 나타나는 부위는 E1, E2 표면 단백질(envelope protein)로서 바이러스의 중화 면역항체가 작용하는 가장 주된 단백질이며 바이러스의 체내 면역 반응 무력화 기작(immune escape mechanism)의 결과로 추정 되고 있다.
* HCV의 연구현황
1989년에 HCV가 분자 생물학적으로 규명되어 cloning되었으나 아직까지도 세포 배양 방법이 확립되지 않아 HCV에 관한 모든 연구는 HCV의 유전자를 이용한 생화학적 분석이 주를 이루고 있는 상황이므로 HCV의 life cycle과 같은 바이러스의 기본적인 기작에 대한 연구가 전무한 상태이다.
참고문헌
본 자료는 참고문헌이 없습니다.
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